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BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA - BISOLVON TOSSE SED*20PAST 10.5

BISOLVON TOSSE SED*20PAST 10.5

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Bisolvon Tosse Sedativo 10,5mg, disponibile in confezione da 20 pastiglie gommose, è indicato nel trattamento sintomatico della tosse in presenza di affezioni alle vie respiratorie sia croniche che acute.

Dettagli
Bisolvon Tosse Sedativo 10,5mg, disponibile in confezione da 20 pastiglie gommose, è indicato nel trattamento sintomatico della tosse in presenza di affezioni alle vie respiratorie sia croniche che acute.
Indicazioni terapeutiche:
Sedativo della tosse.
Posologia:
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1–2 pastiglie gommose (10,5 /21 mg destrometorfano bromidrato) da sciogliere in bocca 4 volte al giorno. Non superare la dose massima di 8 pastiglie gommose al giorno (corrispondenti a 84 mg di destrometorfano bromidrato). Bambini di età; inferiore a 12 anni: Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato. Se la tosse persiste per più; di 5–7 giorni, consultare il proprio medico curante.
Avvertenze e precauzioni:
Il destrometorfano può; dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così; come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Bisolvon tosse sedativo per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Una tosse cronica può; essere un sintomo precoce di asma e quindi Bisolvon tosse sedativo non è; indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età;. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento di Bisolvon tosse sedativo come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio–beneficio. Somministrare con cautela, e solo dopo un'attenta valutazione del rischio–beneficio, nei soggetti con alterata funzionalità; epatica o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. In caso di dubbio consultare il proprio medico. La dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon tosse sedativo contiene 6,8 g di maltitolo liquido. Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è; di 2,3 kcal/g. In caso di diabete e diete ipocaloriche i soggetti dovrebbero tenerne conto nel computo della dieta. Esso può; avere un lieve effetto lassativo. è; sconsigliabile, durante la terapia, l'assunzione di alcool. è; sconsigliabile un trattamento prolungato oltre i 5–7 giorni.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Principi attivi:
Bisolvon tosse sedativo 10,5 mg pastiglie gommose 1 pastiglia gommosa contiene: principio attivo: destrometorfano bromidrato 10,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Eccipienti: acacia, betadex, acido citrico anidro, aroma miele, aroma lime, levomentolo, paraffina liquida, cera bianca d'api, giallo chinolina, saccarina sodica, maltitolo liquido, sodio ciclamato, acqua depurata.
I risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano. Gli studi di tossicità; riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo (si veda la sezione "Dati preclinici di sicurezza"). Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiché la somministrazione di alte dosi di destrometorfano, anche per brevi periodi, può; causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità; e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poiché non è; nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e non può; essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, Bisolvon tosse sedativo è; controindicato durante l'allattamento.
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