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BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA - BISOLVON TOSSE SED*SCIR 2MG/ML

BISOLVON TOSSE SED*SCIR 2MG/ML

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Bisolvon Tosse Sedativo 2mg/ml, sciroppo disponibile in flacone da 200ml, è indicato nel trattamento della tosse secca che accompagna gli stati infiammatori delle vie respiratorie, senza produzione di muco.

Dettagli
Bisolvon Tosse Sedativo 2mg/ml, sciroppo disponibile in flacone da 200ml, è indicato nel trattamento della tosse secca che accompagna gli stati infiammatori delle vie respiratorie, senza produzione di muco.
Indicazioni terapeutiche:
Sedativo della tosse.
Posologia:
Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni 1-2 misurini, corrispondenti a 5-10 ml di sciroppo (destrometorfano bromidrato 10-20 mg) 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera è; di 8 misurini corrispondenti a 40 ml di sciroppo (destrometorfano bromidrato 80 mg). Bambini di età; inferiore a 12 anni Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato. Se la tosse persiste per più; di 5-7 giorni, consultare il proprio medico curante.
Avvertenze e precauzioni:
Il destrometorfano può; dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così; come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere Bisolvon tosse sedativo per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Una tosse cronica può; essere un sintomo precoce di asma e quindi Bisolvon tosse sedativo non è; indicato per la soppressione della tosse cronica, in particolare nei bambini. Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età;. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento di Bisolvon tosse sedativo come sedativo della tosse dovrebbe essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Somministrare con cautela, e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio, nei soggetti con alterata funzionalità; epatica o che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. In caso di dubbio consultare il proprio medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Bisolvon tosse sedativo contiene metil-paraidrossibenzoato.Può; causare reazioni allergiche (anche ritardate). La dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon tosse sedativo contiene 34,72 g di maltitolo soluzione: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è; di 2,3 kcal/g. In caso di diabete e diete ipocaloriche i soggetti dovrebbero tenerne conto nel computo della dieta. Esso può; avere un lieve effetto lassativo. è; sconsigliabile, durante la terapia, l'assunzione di alcool. è; sconsigliabile un trattamento prolungato oltre i 5-7 giorni.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Principi attivi:
Bisolvon tosse sedativo 2 mg/ml sciroppo - flacone da 200 ml 100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 200 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo, metil-paraidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Saccarina, maltitolo soluzione, propilenglicole, aroma vaniglia, aroma albicocca, metil-paraidrossibenzoato, acqua depurata.
I risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfano. Gli studi di tossicità; riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano un potenziale rischio per l'uomo (vedere paragrafo 5.3). Bisolvon tosse sedativo non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiché la somministrazione di alte dosi di destrometorfano, anche per brevi periodi, può; causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità; e dopo un'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poiché non è; nota l'escrezione del farmaco nel latte materno e non può; essere escluso un effetto di depressione respiratoria sul neonato, Bisolvon tosse sedativo è; controindicato durante l'allattamento.
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