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BAYER SpA - CANESTEN*CREMA 30G 1%

CANESTEN*CREMA 30G 1%

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Canesten 1%, disponibile in crema da 30 gr, si usa per il trattamento di tutte le micosi cutanee o di pieghe dovute a pitiriasi, candidosi, piede d'atleta o herpes circinatus.

Dettagli
Canesten 1%, disponibile in crema da 30 gr, si usa per il trattamento di tutte le micosi cutanee o di pieghe dovute a pitiriasi, candidosi, piede d'atleta o herpes circinatus.
Indicazioni terapeutiche:
Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).
Posologia:
Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità; 2–3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è; sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è; elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. è; inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Può; essere utilizzato anche a bombola capovolta. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è; sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è; opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.
Avvertenze e precauzioni:
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre /quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può; causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Principi attivi:
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Canesten 1% crema sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcool cetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione Macrogol; isopropanolo; isopropilemiristato; Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso
Controindicazioni:
Ipersensibilità; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Interazioni:
Nessuna nota.
Effetti indesiderati:
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è; sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliNon si prevede alcun rischio d'intossicazione acuta dal momento che è; poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all'assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.
Fertilità; Non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità;; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità;. Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi né diretti né indiretti in termini di tossicità; riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è; opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.
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