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SERVIER ITALIA SpA - DAFLON*60CPR RIV 500MG

DAFLON*60CPR RIV 500MG

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Daflon 500Mg è disponibile in confezione da 60 compresse rivestite. A base di diosmina e flavonoidi dell'esperidina, si utilizza nel trattamento della sintomatologia causata da insufficienza venosa e/o fragilità capillare.

Dettagli
Daflon 500Mg è disponibile in confezione da 60 compresse rivestite. A base di diosmina e flavonoidi dell'esperidina, si utilizza nel trattamento della sintomatologia causata da insufficienza venosa e/o fragilità capillare.
Indicazioni terapeutiche:
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità; capillare.
Posologia:
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Avvertenze e precauzioni:
Nessuna.
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Principi attivi:
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.
Controindicazioni:
Ipersensibilità; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Interazioni:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati:
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può; essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Gravidanza La sicurezza del farmaco in gravidanza non è; stata determinata, pertanto è; opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. Allattamento In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.
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