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SANOFI SpA - ENTEROGERMINA*OS 10BS 6MLD 2G

ENTEROGERMINA*OS 10BS 6MLD 2G

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Enterogermina Orosolubile 6miliardi, disponibile in confezione da 10 bustine da 2g, si usa per il trattamento e la prevenzione delle alterazioni della flora intestinale o squilibri vitaminici endogeni negli adulti.

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Enterogermina Orosolubile 6miliardi, disponibile in confezione da 10 bustine da 2g, si usa per il trattamento e la prevenzione delle alterazioni della flora intestinale o squilibri vitaminici endogeni negli adulti.
Indicazioni terapeutiche:
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Enterogermina 6 miliardi è; indicata solo nei pazienti adulti.
Posologia:
Adulti: 1 bustina al giorno da sciogliere in acqua. Questo medicinale è; per esclusivo uso orale.
Avvertenze e precauzioni:
Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Questo medicinale è; solo per uso orale. Non somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.
Conservazione:
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.
Principi attivi:
Una bustina contiene: Principio attivo: Spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente 6 miliardi Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Caolino pesante, Cellulosa microcristallina, Mannitolo, Saccarina sodica, Aroma di agrumi, Silice colloidale anidra.
Controindicazioni:
Ipersensibilità; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Interazioni:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati:
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: non noti: reazioni di ipersensibilità;, compresi rash, orticaria e angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Non sono stati riportati casi di sovradosaggio
Non esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento.
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