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JOHNSON & JOHNSON SpA - LEVOREACT OFTA*COLL 4ML 0.5MG/

LEVOREACT OFTA*COLL 4ML 0.5MG/

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Levoreact 0,5mg, collirio ad uso oftalmico disponibile in flacone da 4ml a base di levocabastina cloridrato, si utilizza nel trattamento delle congiuntiviti allergiche di adulti e bambini.

Dettagli
Levoreact 0,5mg, collirio ad uso oftalmico disponibile in flacone da 4ml a base di levocabastina cloridrato, si utilizza nel trattamento delle congiuntiviti allergiche di adulti e bambini.
Indicazioni terapeutiche:
Congiuntiviti allergiche.
Posologia:
Posologia Adulti e bambini: la dose abituale è; di 1 goccia di LEVOREACT OFTALMICO per occhio, 2 volte al giorno. La dose può; essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione Uso oftalmico. Per le istruzioni sull'uso e la manipolazione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
Avvertenze e precauzioni:
Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con LEVOREACT OFTALMICO collirio sospensione perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.
Conservazione:
Non conservare a temperatura superiore a 25° C.
Principi attivi:
Un ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina). Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza Studi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni (vedere paragrafo 5.3). I dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l'uomo non è; noto, pertanto LEVOREACT OFTALMICO non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale. Allattamento In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è; stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilità; di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare LEVOREACT OFTALMICO a donne che allattano. Fertilità; I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità; maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3).
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