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DOMPE` FARMACEUTICI SpA - LEVOTUSS*SCIR 200ML 30MG/5ML

LEVOTUSS*SCIR 200ML 30MG/5ML

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Levotuss Sciroppo 30mg/5ml, a base di levodropropizina, è disponibile in flacone da 200ml. Si usa per il trattamento dei sintomi della tosse, causata da patologie di varia natura.

Dettagli
Levotuss Sciroppo 30mg/5ml, a base di levodropropizina, è disponibile in flacone da 200ml. Si usa per il trattamento dei sintomi della tosse, causata da patologie di varia natura.
Indicazioni terapeutiche:
Terapia sintomatica della tosse.
Posologia:
Nella confezione è; annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è; necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10–20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20–30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è; consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è; un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: Non somministrare a bambini di età; inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).
Avvertenze e precauzioni:
L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età;. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità; a vari farmaci è; alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è; somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere 4.5). Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para–idrossibenzoato e propil para–idrossibenzoato, noti per la possibilità; di causare orticaria. In generale i para–idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è; consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può; essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Conservazione:
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.
Principi attivi:
100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti: saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Saccarosio, metil–para–idrossibenzoato, propil–para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità; così; come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poichè; negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si è; osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poichè; levodropropizina è; in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è; controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già; gravide poichè; la sua sicurezza d'impiego non è; documentata (vedere 4.3). Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò; l'uso del farmaco durante l'allattamento è; controindicato.
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