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JOHNSON & JOHNSON SpA - MYLICON*BB OS GTT 30ML

MYLICON*BB OS GTT 30ML

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Mylicon Bambini, soluzione orale in gocce a base di simeticone, disponibile in flacone da 30ml, si utilizza per il trattamento dei sintomi del meteorismo e dell'aerofagia in bambini e lattanti.

Dettagli
Mylicon Bambini, soluzione orale in gocce a base di simeticone, disponibile in flacone da 30ml, si utilizza per il trattamento dei sintomi del meteorismo e dell'aerofagia in bambini e lattanti.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
Posologia:
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì; preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell' uso.
Avvertenze e precauzioni:
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Conservazione:
Non sono previste particolari condizioni di conservazione
Principi attivi:
1 ml di soluzione contiene Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti:
Acido citrico monoidrato; Sodio citrato; Metilidrossipropilcellulosa; Carbossipolimetilene; Saccarina; Sodio benzoato; Acido sorbico; Sodio bicarbonato; Essenza di lampone; Essenza concentrata di vaniglia; Acqua depurata
Controindicazioni:
Ipersensibilità; verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)
Interazioni:
Non sono note, nè; sono state segnalate, incompatibilità; con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità; e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è; noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non è; stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
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