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ALFA WASSERMANN SpA - NEOBOROCILLINA GOLA DOL*16PAST

NEOBOROCILLINA GOLA DOL*16PAST

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Neoborocillina Gola Dolore, disponibile in confezione da 16 pastiglie, si usa nel trattamento dei sintomi dolorosi da infiammazione ed irritazione del cavo orale, come gengiviti, stomatiti e faringiti.

Dettagli
Neoborocillina Gola Dolore, disponibile in confezione da 16 pastiglie, si usa nel trattamento dei sintomi dolorosi da infiammazione ed irritazione del cavo orale, come gengiviti, stomatiti e faringiti.
Indicazioni terapeutiche:
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio / NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).
Posologia:
Collutorio La dose raccomandata è; di 2–3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino o un contenitore monodose), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è; di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3–6 ore, secondo necessità;. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di età; inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.
Avvertenze e precauzioni:
Alle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per sé, alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale contengono come conservanti metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche talora di tipo ritardato; essi contengono una piccola quantità; di alcool etilico inferiore a 100 mg per dose. Per la presenza di sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E' consigliato non associare il medicinale con i FANS. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Conservazione:
Collutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare di conservazione. Pastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25° C.
Principi attivi:
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo:
Flurbiprofene 0,25 g
Eccipienti:
etanolo 9,60 g
sorbitolo liquido non cristallizzabile 7,00 g
metile p–idrossibenzoato 0,10 g
propile p–idrossibenzoato 0,02 g
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie Una pastiglia contiene: Principio attivo:
Flurbiprofene 8,75 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti:
Collutorio in flacone e spray per mucosa orale Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico anidro, acqua depurata. Collutorio in contenitori monodose Glicerolo, etanolo 96 per cento, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acido citrico anidro, acqua depurata. Pastiglie Glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, mannitolo, copovidone.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Il medicinale somministrato durante la gravidanza può; ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione di flurbiprofene non è; raccomandata nelle madri che allattano.
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