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JOHNSON & JOHNSON SpA - NIZORAL*CREMA DERM 30G 2%

NIZORAL*CREMA DERM 30G 2%

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Nizoral crema dermatologica al 2% di Ketoconazolo, disponibile in un tubetto da 30 g, si usa nel trattamento di infezioni cutanee causate da disturbi quali candida, dermatofiti e dermatiti seborroiche.

Dettagli
Nizoral crema dermatologica al 2% di Ketoconazolo, disponibile in un tubetto da 30 g, si usa nel trattamento di infezioni cutanee causate da disturbi quali candida, dermatofiti e dermatiti seborroiche.
Indicazioni terapeutiche:
/Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). /Trattamento della dermatite seborroica.
Posologia:
Una applicazione al giorno, senza occlusione. Le normali durate di trattamento sono le seguenti: • Lieviti e T. versicolor: 2–3 settimane; • T. cruris: 2–4 settimane; • T. corporis: 3–4 settimane; • T. pedis: 4–6 settimane; Dermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravità; dell'infezione per 2–4 settimane. Per la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana. Il trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi. Se dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioramenti dei sintomi clinici, è; opportuno riconsiderare la diagnosi. è; consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione. Abitualmente, l'azione del prodotto sul prurito è; molto rapida. Nizoral 2% crema può; essere usato dagli adulti.
Avvertenze e precauzioni:
Nizoral 2% Crema non è; per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante ciò; andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già; trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del prodotto può; dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Il prodotto contiene sodio solfito anidro; tale sostanza può; provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità; di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL 2% crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periododi circa 2–3 settimane.
Conservazione:
Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Principi attivi:
Ogni g di crema contiene: Principio attivo: Ketoconazolo 20 mg Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti:
Propilenglicole; stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata
Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di Nizoral Crema 2% in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili; Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di Nizoral Crema 2% durante la gravidanza e l'allattamento.
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