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L.MANETTI-H.ROBERTS & C. SpA - SOMATOLINE*EMULS 30BS 0.1+0.3%

SOMATOLINE*EMULS 30BS 0.1+0.3%

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Somatoline 0,1+0,3%, emulsione cutanea anticellulite ad uso topico, disponibile in confezione da 30 bustine, è utilizzato per il trattamento di adiposità localizzate e cellulite negli adulti.

Dettagli
Somatoline 0,1+0,3%, emulsione cutanea anticellulite ad uso topico, disponibile in confezione da 30 bustine, è utilizzato per il trattamento di adiposità localizzate e cellulite negli adulti.
Indicazioni terapeutiche:
Stati di adiposità; localizzata accompagnati da cellulite.SOMATOLINE è; indicato negli adulti.
Posologia:
Posologia e Modo di somministrazione Bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 /20 giorni ad un massimo di 2 /3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più; profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'–10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.
Avvertenze e precauzioni:
L'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò; si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità; di istituire un'idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. SOMATOLINE contiene para–idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).
Conservazione:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Principi attivi:
100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg Eccipienti con effetti noti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Glicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth–7, imidazolidinilurea, metile para–idrossibenzoato, propile para–idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.
Controindicazioni:
Ipersensibilità; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (v. par. 4.6).
Interazioni:
Non sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità; con altri farmaci.
Effetti indesiderati:
Molto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità; tiroidea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliNon sono stati evidenziati fenomeni di sovradosaggio.
Non si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.
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