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TEOFARMA Srl - TETRAMIL*COLL FL10ML 0.3+0.05%

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TETRAMIL*COLL FL10ML 0.3+0.05%

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Tetramil 0,3+0,05% collirio, disponibile in flacone da 10ml, si usa per il trattamento di infiammazioni o allergia della congiuntiva, accompagnate da lacrimazione, fotofobia o dolore.

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Tetramil 0,3+0,05% collirio, disponibile in flacone da 10ml, si usa per il trattamento di infiammazioni o allergia della congiuntiva, accompagnate da lacrimazione, fotofobia o dolore.
Indicazioni terapeutiche:
Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.
Posologia:
Instillare nell'occhio interessato 1–2 gocce 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può; dar luogo ad effetti sistemici gravi.
Avvertenze e precauzioni:
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più; di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità; che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può; determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può; dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è; necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone multidose contiene mertiolato come conservante che può; dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi è; possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.
Conservazione:
Nessuna in particolare.
Principi attivi:
100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato g 0,30. Tetrizolina cloridrato g 0,05. Per gli eccipienti v. par. 6.1.
Eccipienti:
Flacone multidose Acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.
Controindicazioni:
Ipersensibilità; verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5).
Interazioni:
L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può; determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.
Effetti indesiderati:
L'uso del prodotto può; determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può; determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità;. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può; determinare fenomeni tossici. L'ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può; causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò; accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale.
In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità;, sotto il diretto controllo del medico.
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