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PIETRASANTA PHARMA SpA - VEGETALLUMINA ANTID*GEL 50G 10

VEGETALLUMINA ANTID*GEL 50G 10

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Dettagli

Vegetallumina Antidolore 10%, gel disponibile in tubetto da 50 g per uso topico, è indicata per il trattamento di dolori muscolari quali: contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari e torcicollo.

Dettagli
Vegetallumina Antidolore 10%, gel disponibile in tubetto da 50 g per uso topico, è indicata per il trattamento di dolori muscolari quali: contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari e torcicollo.
Indicazioni terapeutiche:
Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.
Posologia:
2–4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più; breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.
Avvertenze e precauzioni:
E' opportuno evitare l'applicazione di VEGETALLUMINA Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L'uso di VEGETALLUMINA Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è; sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di VEGETALLUMINA Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità; o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;. L'uso di VEGETALLUMINA Antidolore, specie se prolungato, può; dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità; interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più; gravi fenomeni di ipersensibilità; o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica) è; necessario sospendere immediatamente la terapia (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più; alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare VEGETALLUMINA Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più; di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VEGETALLUMINA Antidolore: il medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di metile e sodio para–ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Conservazione:
Nessuna istruzione particolare.
Principi attivi:
100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti: Sodio para–ossibenzoato di metile, sodio para–ossibenzoato di etile. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:
Isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para–ossibenzoato di metile, sodio para–ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.
L'uso di VEGETALLUMINA Antidolore è; controindicato in gravidanza e nell'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può; interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. è; stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità; embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è; stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: /tossicità; cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); /disfunzione renale, che può; progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: /possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può; occorrere anche a dosi molto basse; /inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
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