Descrizione
Integratore alimentare nutraceutico, con liofilizzato di fegato Neorland, colina e tè; verde, grazie alla sua attività; trofica sul parenchima epatico, antiossidante e detossificante, trova applicazione come supporto alimentare a sostegno della funzionalità; epatica.

Ingredienti
Agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); fegato liofilizzato di suino, colina bitartrato; agenti antiagglomeranti: acidi grassi, biossido di silicio, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; tè; verde (Camellia sinensis L. Kuntze, foglie) estratto secco tit. al 40% in epigallocatechinagallato (EGCG); agenti antiagglomeranti: polivinilpolipirrolidone, sali di magnesio degli acidi grassi; agente di rivestimento: etilcellulosa; colorante: ossido di ferro; agente antiagglomerante: talco; agente di rivestimento: cera di caranuba.

Caratteristiche nutrizionali

Valori medi	per 100 g	per 2 compresse
Energia	1.263 kJ 306,3 kcal	28,44 kJ 6,89 kcal
Grassi di cui saturi	14,3 g 12,64 g 4,2 g	0,32 g 0,28 g
Carboidrati di cui zuccheri	1,4 g 0,3 g	0,03 g 0,01 g
Proteine	23 g	0,52 g
Sale	0,63 g	0,01 g
Fegato liofilizzato	26,67 g	600 mg
Colina	7,33 g	165 mg
Tè; verde estratto secco di cui EGCG	1,78 g 0,71 g	40 mg 16 mg

Modalità; d'uso
Assumere 1 compressa deglutibile 2 volte al giorno; deglutire la compressa accompagnandola con acqua. Si consiglia l'assunzione per almeno 2 mesi consecutivi.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età;. Si sconsiglia l'uso in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Formato
Confezione da 32 compresse deglutibili da 1,13 g.
Peso netto: 36,16 g.

Bibliografia
1. Ferroni O, Tassinari R et al. Epatoguna. – Il liofilizzato di fegato di suino Neorland® è; fonte di esosomi ben conservati e biologicamente attivi su cellule staminali umane. La Med. Biol., 2019/1; 3-9.
2. Fukuda Y et Al. “Effect of liver hydrolysate on hepatic proliferation in regenerating rat liver” Nihon Yakurigaku Zasshi. 1999 Oct;114(4):233-8.
3. Nishikawa T., Bell A., Locker J., et al. Resetting the transcription factor network reverses terminal chronic hepatic failure. J Clin Invest. 2015 Mar 16.
4. Takahashi K, et al. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. - Cell. 2007
5. Christ B. et Al. “Implication of hepatic stem cells in functional liver repopulation”; Cytometry Part A .83A: 90,102; 2013
6. Herrera MB. et Al. “Human liver stem cell derived microvesicles accelerate hepatic regeneration in hepatectomized rats”; J.Cell.Mol.Med.Vol 14, n.6B,2010 pp.1605-16189
7. Eirin et Al. “MicroRNA and mRNA cargo of extracellular vesicles from porcine adipose tissue-derived mesenchymal stem cells” Gene 551 (2014) 55-64
8. Peng D. et Al. “The tetraspanin CD151-ARSA mutant inhibits angiogenesis via the YRSL sequence” Molecular Medicine Reports 7: 836-842; 2013
9. Fatemeh Momen-Heravi et Al. “Exosomes derived from alcohol-treated hepatocytes horizontally transfer liver specific miRNA-122 and sensitize monocytes to LPS” www.nature.com/scientificreports May 2015
10. Corbin K.D., Abdelmalek M.F., Spencer M.D., et Al. “Genetic signatures in choline and 1-carbon metabolism are associated with the severity of hepatic steatosis.” FASEB J. 2013 [Epub ahead of print]. fj.12-219097.
11. Bose M., Lambert J.D., Ju J, Reuhl K.R., Shapses S.A., et Al. (2008) “The major green tea polyphenol, (2)- epigallocatechin-3-gallate, inhibits obesity, metabolic syndrome, and fatty liver disease in high-fat-fed mice.” J Nutr.; 138: 1677–1683.